Medida deve beneficiar mais de 6 mil pacientes no Brasil; Ministério da Saúde tem até seis meses para disponibilizar remédio a quem tem doença rara.
Medida deve beneficiar mais de 6 mil pacientes no Brasil; Ministério da Saúde tem até seis meses para disponibilizar remédio a quem tem doença rara.
O SUS incorporou um medicamento de alto custo, usado no tratamento de fibrose cística. Por lei, o Ministério Público tem até seis meses para entregar o remédio, conhecido como Trikafta, a quem tem esta doença rara.
Uma caixa desse medicamento no mercado custa cerca de setenta e nove mil reais. São 84 comprimidos para cobrir um mês de tratamento. Como o uso é contínuo, em um ano o paciente precisaria desembolsar quase um milhão de reais.
O remédio age no gene do paciente. Ajuda a proteína defeituosa a trabalhar de maneira mais efetiva, regulando o fluxo nas células que revestem os pulmões e outros órgãos. A doença não tem cura, mas pode ser controlada com o medicamento.
E mesmo com o alto custo, o SUS tem até seis meses para começar a fornecê-lo, graças a uma lei aprovada em setembro deste ano. O benefício deve atingir seis mil e quinhentas pessoas em todo o país.
A Rubia está entre essas mais de seis mil pessoas beneficiadas. Ela ganhou uma liminar na Justiça paulista, em julho deste ano, para receber a medicação, mas até a publicação desta reportagem o governo do estado não havia entregado nenhuma caixa.
Ela também entrou na fila do transplante de pulmão, que é o órgão mais atingido pela fibrose cística, como explica Rodrigo Athanazio, pneumologista membro da Sociedade Brasileira de Pneumologia.
Ao lado dos filhos, Anabel, de sete anos, e Davi, de 11, Rubia sonha em se livrar das dezenas de remédios e ter mais saúde para se dedicar às crianças.
Em nota, a Coordenadoria de Assistência Farmacêutica do Estado de São Paulo informou que já pediu o medicamento para a Rubia. Mas disse ainda que está esperando o envio de dados por parte do fabricante para que seja feita a liberação.
Fonte: SBT News
