A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) autorizou a comercializa\u00e7\u00e3o do medicamento Leqembi (lecanemabe) para o tratamento de pacientes diagnosticados na fase inicial da Doen\u00e7a de Alzheimer. A aprova\u00e7\u00e3o, publicada no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o no dia 22 do m\u00eas passado, representa um avan\u00e7o significativo no combate \u00e0 progress\u00e3o da dem\u00eancia.<\/p>\n\n\n\n
O Leqembi, que \u00e9 uma solu\u00e7\u00e3o injet\u00e1vel \u00e0 base do anticorpo lecanemabe, \u00e9 especificamente indicado para retardar o decl\u00ednio cognitivo em pessoas que j\u00e1 apresentam dem\u00eancia leve causada pela doen\u00e7a.<\/p>\n\n\n\n
A efic\u00e1cia do Leqembi foi avaliada em um estudo que envolveu 1.795 pessoas com Alzheimer em est\u00e1gio inicial e confirma\u00e7\u00e3o de placas beta-amiloides. A avalia\u00e7\u00e3o da efic\u00e1cia foi medida pela varia\u00e7\u00e3o nos sintomas ap\u00f3s 18 meses de tratamento, utilizando a escala de dem\u00eancia CDR-SB (Clinical Dementia Rating-Sum of Boxes).<\/p>\n\n\n\n
Os resultados do estudo foram conclusivos e os pacientes que receberam o Leqembi apresentaram um aumento menor na pontua\u00e7\u00e3o da escala CDR-SB em compara\u00e7\u00e3o com o grupo que recebeu placebo. Uma pontua\u00e7\u00e3o menor na escala indica menor comprometimento cognitivo e menor impacto nas atividades da vida di\u00e1ria do paciente.<\/p>\n\n\n\n
A aprova\u00e7\u00e3o da Anvisa, formaliza a disponibiliza\u00e7\u00e3o de uma terapia que ataca a patologia central da doen\u00e7a, oferecendo uma nova perspectiva para o manejo do Alzheimer em seus est\u00e1gios iniciais no Brasil.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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